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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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最近查了一篇文献,做一组物质的测定,其流动相中有相当比例的四氢呋喃THF,梯度70%-30%
请问各位有什么看法?
有使用过的吗?谈谈经验和注意事项,我做液质没用过四氢呋喃,不过听一个师姐说,她的一个同学说做液质(没说什么型号),最好
2010年04月21日发布人:yangsophia
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我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗也是用四氢呋喃有机溶剂超声清洗吗?看很多资料是用硝酸水溶液清洗,是不是针对的有水的流动相?,个人认为:如果你的流动相为四氢呋喃,你洗相应管路的时候可以用醇、水、醇、四氢呋喃洗回,像再生柱子
2011年02月28日发布人:evonnyliu
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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plexu您好!我想提问:流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线.但柱子只能用一个星期分离效果就不好了.请问是四氢呋喃损坏了柱子吗?,THF本身没有,关键看里面的过氧化物杂质
2010年08月09日发布人:bhnchnuo
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu